什么是食品质量体系认证...,质量管理体系文件控制程序怎么写啊，都包括哪些文件内容，知道的请告知

1、什么是食品质量体系认证...

食品安全管理体系认证是由国家认证认可监督管理委员会制定的《食品安全管理体系认证实施规则》于2007年3月1日起施行。该规则是认证机构从事食品安全管理体系认证活动的依据，其规定了从事食品安全管理体系认证的认证机构实施食品安全管理体系认证的程序与管理的基本要求。规则适用于对直接或间接介入食品链中的1个或多个环节的组织的食品安全管理体系认证。 扩展资料：规则要求《食品安全管理体系认证实施规则》要求，从事食品安全管理体系认证活动的认证机构，应获得国家认证认可监督管理委员会批准，并符合中国合格评定国家认可委员会(CNAS)《食品安全管理体系认证机构通用要求》及其应用指南等认可规范的要求。鉴于食品安全的特殊性，认证机构应在获得国家认监委批准后的12个月，通过中国合格评定国家认可委员会针对食品安全管理体系认证能力的认可。超期未获得认可的认证机构，国家认监委将暂停其从事食品安全管理体系认证活动的批准资质，直至获得认可。认证机构在未获得认可前，只能颁发满足认可需要数量的不带认可标志的认证证书。

2、质量管理体系文件控制程序怎么写啊，都包括哪些文件内容，知道的请告知

我给你1份模板吧——08版的 1.0目的：确保与质量体系有关的所有文件得到有效控制，使各相关场所使用现行文件的有效版本。 2.0范围：适用于本组织所有与质量体系有关的文件。 3.0职责： 3.1管理部负责质量管理体系文件的管理。 4.0定义： 4.1本组织的质量体系文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、引用标准、适用的法律法规、参考的外来文件、记录等。 5.0 程序： 5.1 文件的分类、制定、批准及编号原则。 文件名称 编制 审核 批准 编号方法 质量手册 品管部 管理者代表 总经理 程序文件 相关 部门 管理者代表 总经理 工作指导书 相关 部门 管理者代表 总经理 文件名称 编制 审核 批准 编号方法 记录格式 （注1） 相关 部门 部门 主管 管理者代表 外来文件 相关 部门 管理者代表 总经理 5.1.1 部门编号说明 01—管理部，02—总经理，03—管理者代表，04—销售部，05—技术部，06—供应部，07—生产部，08—物管部、09—品管部、10—OEM部、11—售后部、外贸部—12等。 5.2《文件清单》 质量体系文件由管理部编制《文件清单》，明确文件名称、编号、版本（用A、B、C……表示）、发放部门及分发号等内容。 5.3文件分发 管理部依据《文件清单》的规定分发文件到各相关部门，收文者在《文件发放、回收登记表》中签收。所发文件加盖红色“受控”章进行受控管制。管理部对所有下发的文件留底档，以便进行控制。 5.4文件的更改 文件需要更改时，由原编制部门填写《文件更改申请单》，依据5.1文件的审核、批准原则，逐级控制，最后由管理部更改，每次更改需重新印发新页，并更换底档。 5.5文件的换版 当文件更改处数较多或大范围改动时，需进行换版，并重新发放新版文件。 5.6文件的回收、作废 5.6.1 新版文件发放时，发放人应及时收回旧版文件，并在《文件发放、回收登记表》中做好记录。 5.6.2旧版文件收回后，应及时进行销毁，并填写《文件销毁申请单》，报管理者代表批准后，即可进行销毁。 5.6.3对需要保留作废或失效文件需加盖“作废”红色印章，以免误用。 5.7 文件的防护 5.7.1 体系文件（包括软盘）原版存入管理部保存。 5.7.2 管理部及部门保存的文件应有序保存，以便存取和查阅。 5.7.3 任何人不得在受控文件上乱涂乱画，不准私自外借。 5.7.4 文件管理员每3个月对所发放文件进行1次审查，以防丢失或使用非法文件。 5.8 外来文件的管理 5.8.1管理部应对外来标准、法规进行编号、登记管理并加盖“参考”章，并建立《外来文件清单》。 5.8.2外来标准、法规版本采用标准上的版本或日期。 5.8.3应及时获取外来标准、法规最新有效版本。 5.8.4做好外来标准、文件的收阅、发放记录，并如实填写《文件发放、回收登记表》。 5.9文件的申领 若因文件破损或丢失而提出申领时，须经管理者代表调查后，查明原因，再按原分发号发放。 5.10涉及质量管理体系运行过程中的设计与开发文件及其相关工艺文件、记录的管理，执行《技术文件管理细则》。 5.11质量记录表格管理依《质量记录控制程序》执行。 6.0 相关文件 6.1《质量记录控制程序》 （QP-02） 6.2《技术文件管理细则》 （QA-05-01） 7.0 相关记录 7.1《文件清单》 （QR-01-01/A） 7.2《文件更改申请单》 （QR-01-02/A） 7.3《文件发放、回收登记表》 （QR-01-03/A） 7.4《外来文件清单》 （QR-01-04/A） 7.5《文件销毁申请单》 （QR-01-05/A）。

3、质量管理体系及产品认证情况怎么写

这个就是您通过什么体系认证了，比如质量管理体系ISO9001，如果您是做医疗器械行业的，那么医疗器械行业的质量管理体系认证ISO13485，这是举了个例子，另外还有食品行业的ISO22000，就是以前的HACCP，ISO14000，产品认证就是如果您的产品在国家强制认证产品目录，比如消防报警装置系统，医疗器械3类等，都是举例啊，就得过3C产品认证，还有如果你的产品出口到某个国家，比如欧洲，就得过CE，北美就得过UL，阿根廷就得过ANMAT ,等等吧 说了这么多，就是你们有通过认证就写上，没有就不写，有啥写啥 呵呵，如果还想知道的详细些，可以联系我：北京腾信质安科技有限公司，邮箱：tengxinzhian@hotmail.com。

4、获得质量管理体系认证的企业产品质量是否免检

1、不能因获得质量管理体系认证，对企业产品质量免检；

2、原因是管理体系要求只是产品要求的1种补充，不能代替产品的质量检验；

3、涉及到使用影响人身健康安全的产品，如食品等国家规定不得免检。其他的产品质量是否免检有相应流程。

5、职业健康安全管理体系认证流程

职业健康安全管理体系认证，又称iso45001认证，根据企业类型及经营活动、场所的不同，所需的资料不完全相同，ISO45001同为3体系（质量、环境、职业健康）之1，职业健康体系认证的企业，至少需有1-2名员工缴纳社保，还需满足以下条件：

1、批发0售型企业 该类企业的经营场所通常是在写字楼内，也不涉及具体产品的生产制造，则仅需提供企业正常经营所需的文件（营业执照、图书销售类企业需要出版物经营许可证、食品销售类企业需要食品经营许可证、网站经营企业需要ICP运营许可证等等）

2、生产制造型企业 该类企业通常有自己的厂房，根据产品不同的制造过程（喷漆、注塑、铸造、焊接），通常会产生噪声、粉尘、高温等污染，除了需有相应的环评报告、排污许可、消防验收等之外，还需提供以下资料： a、员工的体检报告，所有在日常工作中涉及污染工序的员工，均需进行体检，并提供体检报告（未患职业病）； b、场所的检验报告，上述产生污染工序的厂房，需进行场所检验，并提供检测报告（污染物在许可范围内）； c、行车、叉车、焊机等特种设备及其操作人员，设备需有合格检定证书，人员需有操作资格证书； d、从事危险化学品（易燃、易爆等）经营的，需有危化经营许可证； e、有高空作业需求的，需进行防雷检测； f、有配电房的，需要配备绝缘手套、鞋等物品； g、公司内部有食堂的，需要食品经营许可证，其中的厨师需要健康证。

6、iso9001质量管理体系程序文件中的文件编号GZ/QP是什么意思

应该是你们公司内部编号吧，建议你看看你们公司的文件管理程序，应该是有的。