工业产品生产许可证年审内容分哪几项,国家食品药品监督管理局药品数据库
1、工业产品生产许可证年审内容分哪几项
1、企业获证后满1年后,应逐年接受质监部门的年度监督审查。
2、年审程序包括:企业自查--企业申报--审查--抽查。
3、“企业自查”阶段,企业应根据《工业产品生产许可证(换)发证实施细则》,对企业生产条件等情况进行自查,并认真填写《年审自查申报表》。
4、企业申报的年审材料应包括:《年审自查申报表》1式3份,工业产品生产许可证副本,每份《申报表》后应附有企业营业执照复印件、工业产品生产许可证复印件、卫生许可证复印件、环保证明等材料。年审材料应由企业统1装入纸质资料袋内,资料袋外应注明企业名称、产品名称、所要年审的证书数量等相关情况。
5、企业应按时申报年审材料,自觉接受年审,申报年审材料的具体时间为:企业获证或年审后满1年的前1个月。
2、国家食品药品监督管理局药品数据库
你可以登录国家食品药品监督管理局看看,你要查药品登1下安徽华源医药公司网,药品真假需要查购货渠道是否正规(药品经营许可证,营业执照等),生产厂资质符合国家规定(药品生产许可证,注册证)等,找当地药监局咨询。
3、食品生产许可证为QS4401 0601 0955是否存在?是否有效
亲,此证存在,有效期内,具体信息为: 生产单位:广东新海得实业有限公司广州同格保健食品厂 产品类型:饮料(固体饮料类) 生产地址;广州市萝岗区高新技术产业开发区 你可以自己到中国QS查询网站查询!